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Anxemil®

MEDICAMENTS

Anxemil®

Soulage le STRESS MENTAL
et facilite l’ENDORMISSEMENT

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Anxemil est disponible en :

  • Boîte de 42 comprimés enrobés (Autorisation n° 34009 279 565 3 9)
  • Boîte de 98 comprimés enrobés (Autorisation n° 34009 279 567 6 8)

NOTICE

DENOMINATION DU MEDICAMENT : ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé • COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Chaque comprimé enrobé contient 200 mg d’extrait sec de Passiflora incarnata L., herba (équivalent à 700 mg – 1000 mg de passiflore). Solvant d’extraction : Ethanol 60% V/V. Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». • FORME PHARMACEUTIQUE : Comprimé enrobé de couleur rose, de forme oblongue et biconvexe de 18 x 7 mm. • INDICATIONS THERAPEUTIQUES : Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour diminuer les symptômes modérés du stress mental, tels que la nervosité, l’inquiétude ou l’irritabilité, ainsi que pour faciliter l’endormissement. Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION : Posologie : Adultes et adolescents de plus de 12 ans : Pour diminuer les symptômes modérés du stress mental, tels que la nervosité, l’inquiétude ou l’irritabilité : 1 à 2 comprimés matin et soir. Sur conseil du médecin ou du pharmacien, la posologie peut être augmentée (au maximum 8 comprimés par jour). – Pour faciliter l’endormissement : 1 à 2 comprimés le soir, ½ heure avant le coucher.

Population pédiatrique : En l’absence de données suffisantes, l’utilisation chez l’enfant de moins de 12 ans est déconseillée. Durée du traitement : Si les symptômes persistent après plus de deux semaines d’utilisation du médicament, il est recommandé de consulter un médecin. Mode d’administration : Voie orale. Les comprimés sont à avaler avec un grand verre d’eau. • CONTRE-INDICATIONS : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. • EFFETS INDESIRABLES : Aucun connu. En cas d’effets indésirables, il est recommandé de consulter un médecin ou un pharmacien. • NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : TILMAN S.A. Z.I. SUD 15 5377 BAILLONVILLE Belgique Exploitant : EURODEP PHARMA 10 RUE ANTOINE DE SAINT EXUPERY 77290 MITRY MORY • NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 279 565 3 9 : 42 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium). 34009 279 567 6 8 : 98 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium). • CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE : Médicament non soumis à prescription médicale. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 06/2020.